O Instituto Butantan firmou parceria com a farmacêutica MSD para produzir no Brasil um medicamento avançado contra o câncer para pacientes do Sistema Único de Saúde. O acordo prevê a transferência gradual de tecnologia para que o laboratório público possa assumir a produção do remédio, ampliando o acesso e garantindo o fornecimento contínuo.

O medicamento pembrolizumabe estimula o sistema imunológico a identificar e combater as células cancerígenas, sendo uma alternativa menos tóxica que a quimioterapia tradicional. Atualmente, o remédio é adquirido pelo Ministério da Saúde e utilizado no SUS para tratar pacientes com melanoma metastático, um tipo agressivo de câncer de pele.

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS avaliará a inclusão do pembrolizumabe no tratamento de câncer de colo do útero, esôfago, mama triplo-negativo e pulmão. A farmacêutica calcula que a demanda pode chegar a cerca de 13 mil pacientes por ano com essas novas indicações.

A parceria entre Butantan e MSD faz parte de um edital lançado pelo Ministério da Saúde para promover a cooperação entre entidades públicas, privadas e científicas, visando nacionalizar a produção de 70% dos insumos de saúde usados no SUS em até dez anos. A transferência tecnológica será feita gradualmente, começando com rotulagem e envase, avançando para a formulação e produção final do medicamento.

O objetivo é desenvolver a capacidade do Butantan para produzir o princípio ativo e o medicamento completo, o que deve levar até oito anos. A produção nacional garante maior segurança no fornecimento, reduzindo riscos de interrupções causadas por fatores externos na cadeia logística.

Essa iniciativa fortalece o SUS e amplia o acesso a tratamentos inovadores, contribuindo para o desenvolvimento tecnológico e a autonomia do sistema público de saúde.