A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apreendeu lotes falsificados do medicamento Mounjaro, indicado para tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade, após alerta da farmacêutica Eli Lilly, responsável pelo registro do produto no Brasil.

Foram apreendidos os lotes D85683 do Mounjaro e D880730 e D840678 do Mounjaro Kwikpen (multidose). Esses produtos apresentam irregularidades como números de série inexistentes nos sistemas da fabricante e diferenças nas embalagens.

Além da apreensão, a Anvisa proibiu a comercialização, distribuição e uso desses lotes em todo o país. A origem dos produtos falsificados ainda é desconhecida.

A agência também proibiu o produto Tirzec, uma caneta injetável para emagrecimento produzida no Paraguai, que não possui registro no Brasil e é fabricada por empresa não identificada. A medida inclui suspensão da venda, fabricação, importação, propaganda e uso do produto.

O avanço de medicamentos falsificados preocupa as autoridades, especialmente diante de uma investigação da Anvisa sobre 65 mortes suspeitas associadas ao uso de substâncias como semaglutida, liraglutida e tirzepatida entre dezembro de 2018 e dezembro de 2025.

A Eli Lilly alerta que a bula do Mounjaro prevê pancreatite aguda como reação adversa incomum e recomenda que pacientes busquem orientação médica imediata em caso de sintomas suspeitos. A Anvisa orienta evitar compra de medicamentos sem procedência, verificar embalagens e números de lote, e consultar médicos antes de iniciar tratamentos.