O Ministério da Saúde, a MSD e o Instituto Butantan firmaram acordo para produzir no Brasil o imunoterápico pembrolizumabe, visando atender pacientes do SUS. O tratamento é indicado para vários tipos de câncer e promete respostas mais eficazes com menos efeitos colaterais.

O ministro Alexandre Padilha destacou que a parceria representa um avanço para o país, pois a saúde passa a ser um eixo central de desenvolvimento econômico, inovação tecnológica e geração de empregos qualificados. O SUS, que atende mais de 200 milhões de pessoas, é o principal organizador da demanda dentro dessa estratégia.

O acordo prevê que cerca de 13 mil pacientes por ano sejam beneficiados com a imunoterapia pembrolizumabe, indicada para câncer de pulmão, mama triplo-negativo, colo do útero, esôfago e melanoma, tipos com grande incidência no Brasil. A imunoterapia estimula o sistema imunológico a combater as células cancerígenas, oferecendo respostas mais eficazes e geralmente menos efeitos colaterais.

Desde seu lançamento no Brasil em 2016, mais de 56 mil pacientes já foram tratados com o pembrolizumabe. Com a produção nacional no parque industrial do Instituto Butantan, em São Paulo, por meio de transferência de tecnologia com a MSD, prevista para ser concluída em até dez anos, a expectativa é ampliar o acesso ao medicamento na rede pública.

Essa iniciativa reforça o compromisso com a inovação e o fortalecimento da saúde pública para beneficiar milhares de pacientes no país.