O medicamento Trikafta, utilizado no tratamento da fibrose cística pelo SUS, diminuiu em até 85% as internações dos pacientes. Além disso, a terapia reduziu em mais de 90% a necessidade de uso de oxigênio domiciliar e os transplantes pulmonares em até 90%.

Os primeiros resultados do uso do Trikafta na rede pública foram apresentados durante um evento da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia, em Brasília. O estudo, realizado ao longo de um ano, avaliou 647 pacientes em 39 centros de referência no Brasil, incluindo crianças, adolescentes e adultos em tratamento com a terapia tripla moduladora elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor.

Os dados do Ministério da Saúde indicam uma redução significativa dos ciclos de inflamação e infecção, com diminuição de mais de 60% no uso de antibióticos. Além disso, houve aumento da função pulmonar e benefícios nutricionais para os pacientes que utilizam o medicamento. Mais de 2, 4 mil pessoas são beneficiadas com essa terapia de alto custo na rede pública.

A fibrose cística é uma doença genética rara que provoca a produção de muco espesso e pegajoso, obstruindo os pulmões e o aparelho digestivo. Isso resulta em tosse constante, infecções respiratórias frequentes e dificuldades para a digestão e ganho de peso. O Trikafta é administrado por via oral em casa, mediante receita médica e retirada nas farmácias de alto custo em todo o país.

O tratamento com Trikafta representa um avanço importante para os pacientes com fibrose cística atendidos pelo SUS em todo o Brasil.