A Anvisa aprovou o registro de cinco novas canetas à base de semaglutida para o tratamento do diabetes, ampliando a oferta desses medicamentos no país. A decisão faz parte de um processo prioritário iniciado em agosto de 2025, com foco no fortalecimento do Sistema Único de Saúde e na ampliação do abastecimento do mercado brasileiro.

A autorização foi divulgada em 29 de março e integra um conjunto de ações da Anvisa para acelerar a avaliação de novos medicamentos. Desde agosto de 2025, a agência prioriza a análise de medicamentos com semaglutida e liraglutida, atendendo a uma solicitação do Ministério da Saúde. Essa prioridade visa garantir maior acesso a tratamentos essenciais para diabetes e obesidade.

Para reduzir a fila de pedidos, a Anvisa implementou um plano com 125 ações que aceleraram a análise de 24 medicamentos sintéticos e biológicos, dos quais 11 já foram concluídos. Até o momento, seis produtos receberam autorização, incluindo as cinco canetas de semaglutida. O processo de avaliação envolve estudos clínicos, análise técnica e inspeções nas linhas de produção para assegurar qualidade e segurança.

O aumento dos pedidos está relacionado ao desenvolvimento, em 2022, de versões sintéticas do hormônio GLP-1, que estimula a produção de insulina e controla a fome. Atualmente, 68% das solicitações de registro de dispositivos injetáveis para obesidade e diabetes são de medicamentos sintéticos. Além disso, o vencimento de patentes nos últimos anos abriu espaço para novos fabricantes, ampliando a concorrência no setor.

A ampliação do registro de medicamentos com semaglutida reforça o compromisso com o acesso a tratamentos eficazes para diabetes no Brasil.