Augusto Bezerra da Silva, seringueiro e agricultor familiar do Acre, convive há mais de 40 anos com a Doença Jorge Lobo, uma enfermidade rara que causa lesões nodulares na pele. A condição afetou sua vida pessoal e profissional, levando ao isolamento social e à interrupção do trabalho devido à dor e inflamação causadas pelas lesões.

A Doença Jorge Lobo, também conhecida como lobomicose, é uma micose endêmica da Amazônia Ocidental que provoca lesões nodulares semelhantes a queloides em áreas como orelhas, pernas e braços. A infecção ocorre pela penetração do fungo em lesões na pele, podendo causar desfiguração severa e incapacitação. O impacto psicológico é significativo, pois os pacientes frequentemente enfrentam estigma e isolamento social.

Augusto Bezerra foi diagnosticado com a doença pouco depois de completar 20 anos. A progressão das lesões no seu rosto causava dor, coceira e inflamação, agravadas pela exposição ao sol, o que o obrigou a interromper suas atividades laborais. Ele relata que o isolamento social e a vergonha afetaram sua autoestima e o afastaram até mesmo da família.

O Ministério da Saúde registrou 907 casos da doença até o momento, com a maior parte dos pacientes localizada no Acre. A lobomicose atinge principalmente populações ribeirinhas, povos originários e trabalhadores extrativistas, que têm pouco acesso a serviços de saúde. Para melhorar o diagnóstico e tratamento, foi criado o projeto Aptra Lobo, que acompanha 104 pacientes na Região Norte.

O projeto Aptra Lobo é conduzido em parceria com instituições de saúde e visa estruturar o manejo da doença no Sistema Único de Saúde. A iniciativa integra assistência, pesquisa clínica e geração de evidências para apoiar a construção de diretrizes e padronizar o atendimento da lobomicose no SUS, beneficiando pacientes como Augusto Bezerra.

A lobomicose é uma doença que exige atenção especial, e iniciativas como o projeto Aptra Lobo são fundamentais para ampliar o cuidado e o tratamento dos pacientes afetados.